Lucigenin chemiluminescence assay as an adjunctive tool for assessment of various stages of inflammation: a study of quiescent inflammatory cells.

A simple, fast, precise and biologically relevant toxicity assay for screening cytotoxicity of minerals would have distinct advantages due to its cost benefits and relative savings in time. Furthermore, a bioassay to differentiate acute and chronic in vivo pulmonary reactions could have potential value as predictors of fibrogenicity and pathogenicity. In this study we examined the potential use of lucigenin as a probe to evaluate the correlation between chemiluminescence (CL) generated by alveolar macrophages with the known cytotoxicity and patho genicity by conventional bioassays. In this study, we used small doses of dust (20 microg) to minimize cellular overload and to maintain homeostasis. Crystalline silica a highly fibrogenic dust was used as positive control and results are compared with those for bentonite, kaolin and talc. Among the three minerals compared with silica, bentonite was more reactive (27%) in CL assay and declined sharply compared to other minerals. This sudden decline in bentonite CL is caused by cytotoxicity leading to cell death. CL-induced by talc was comparable to silica and declines slowly. Kaolin on the other hand produced relatively a weaker (25%) CL compared to silica. Our data using relatively low doses of dust suggest that the CL assay may have a better predictive value in cytotoxicity evaluations compared to conventional toxicity assays.

Enzimas de funçäo hepática na aflatoxicose aguda experimental em frangos de corte / Hepatic enzimes function in experimental acute enzimes aflatoxicosis en broilers

Com o objetivo de avaliar a funçäo hepática de aves experimentalmente intoxicadas por aflatoxina, com e sem uso de bentonita sódica, foram utilizados 40 (quarenta) frangos de corte, machos, linhagem Ross, divididos em 4 (quatro) grupos de 10 (dez) animais, sendo que cada grupo foi submetido a um tratamento: T1 - controle (raçäo sem aflatoxina ou bentonita), T2 - raçäo com 5ppm de aflatoxina, T3 - raçäo com 5ppm de aflatoxina e 0,5 porcento de bentonita sódica e T4 - raçäo com 0,5 porcento de bentonita sódica. Todos estes tratamentos foram aplicados do 1§ ao 42§ dia de vida das aves. Aos 21, 35 e 42 dias de idade, foram analizados os níveis séricos das enzimas aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), lactato desidrogenase (LDH) e gama glutamiltransferase (GGT). A análise da variância mostrou que houve interaçäo entre os tratamentos e datas de colheita de material, para as seguintes variáveis: AST, LDH e GGT. Para estas, foi aplicado o teste de Tukey, comparando-se as médias de cada tratamento em cada data. Observou-se que as enzimas AST, ALT e GGT näo apresentaram diferenças significativas entre tratamentos, porém, nos tratamentos 1 e 2, a AST apresentou um aumento linear (p<0,05) ao longo de todo o experimento, sendo este mais acentuado no tratamento 2. A enzima ALT näo apresentou nenhuma variaçäo para qualquer tratamento por todo o período. A GGT, nos tratamentos 2 e 3, sofreu aumento linear (p<0,05) dos níveis ao longo do experimento. Os níveis da enzima LDH, aos 21 dias, foram mais elevados (p<0,05) nos tratamentos 2 e 3 em relaçäo aos tratamentos 1 e 4. A análise dos resultados permitiu concluir que é possível detectar hepatotoxicidade provocada pela aflatoxina, através do monitoramento dos níveis das enzimas AST e GGT no soro das aves com faixa etária entre 21 e 42 dias e pela avaliaçäo dos níveis de LDH aos 21 dias de idade; sendo que o uso da bentonita na raçäo com aflatoxinas näo modifica o comportamento destas enzimas.